刚刚看到这则新闻，群里的家长还感叹什么时候能研究到自闭症基因，彻底从源头去阻止，特别是家里有过一个自闭症孩子又想生二胎的家庭，对于这样的“科技进步”还是有期待的，可是，作为非专业人士，我们仅仅从解决现有问题的角度出发考虑，确实太天真了！

就在当天下午，我们看到的是一百多名科学家《联合声明》：

虽然自闭症的发病原因还不明确，但经过几十年的研究，已知与遗传、围产期患病、环境因素等相关，遗传基因一直是科学家们探索的重头戏，如X-FMR1是比较明确的导致社交障碍的基因原因，所以X-FMR1阳性患者已经列在自闭症谱系之外，此外，类似的还有Mecp-2导致的retts综合征，shank3变异导致的PMS，都与社交异常有关。

自闭症中特定遗传危险因素的第一个证据出现在罕见的遗传综合征中，如脆性X综合征和结节性硬化症，其中不到2%的自闭症患儿存在这种综合征。染色体亚区复制或缺失的基因组拷贝数变体可以是从头遗传的或者从头发生的（即，在孩子中但不在父母中）。在过去的15年中，已经超过100个基因中发现了经常性的，新发的，可能是基因破坏的单核苷酸变体，其中一些基因还含有罕见的遗传单核苷酸变体，这些变异增加自闭症风险。这些罕见的，从头中断的最常见基因是CHD8，尽管这些变异在少于0.5%的自闭症患儿中发现。隐含基因的集合似乎富含某些生物功能，包括神经元功能和基因表达调控，提示导致自闭症风险的常见途径。

就在今年6月，编辑基因在自闭症小鼠身上得以实现。

然而，当基因编辑转移到人的身上，同艾滋病基因被改写一样，那么，同样面临着安全的风险和与伦理的背向而驰。

尽管编辑基因还没有在自闭症治疗中发生，但有些另类的治疗方式似乎也是“异曲同工”之效——为了孩子，什么都愿意尝试。

在之前推送的《漂白剂疗法、大麻治疗、分泌素注射……自闭症康复这些方法，你了解多少？》一文中，我们了解到那么多听起来就不靠谱的治疗方式，然而事实上，现在依然有很多父母在尝试着没有科学询证的治疗方法，如鼠因子治疗、螯合疗法、干细胞疗法等等，虽不至于改写孩子的基因，但风险同样很高，并且未知。

而且，已经有另类治疗出现的悲剧《自闭症孩子在训练机构死亡之后，还有哪些更重要的问题要面对？》——这是一个自闭症孩子用自己的死亡向社会传达一个群体所面临的问题。

答案是：有自闭症孩子的家庭太苦了！

就在前两天，一则新闻在“圈内”炸开——《“你抱着孩子，我们数一二三一起跳”夫妻带着14岁儿子在三亚跳河自杀，结果……》。2017年4月8日凌晨，腹中已怀3个月二胎的母亲蓝夏和丈夫安城，带着14岁自闭症儿子小际在三亚海棠湾跳河自杀，最终14岁儿子溺亡，父亲失踪，母亲和未出世的孩子生还，但被判有期徒刑3年，缓刑3年……

每一个悲剧的背后，都隐藏着一个无奈的家庭，而这份痛苦不仅仅包含经济的压力，还有精神的长期高度紧张，以及无法被真正理解的无奈。几乎每一个家长都曾经或正在焦虑着……

在长期接触家长后会发现，当家里已经有一个自闭症孩子，父母在生二胎前恨不能把该做的检查全都做一遍，哪怕是那些还没有准确定论的检查，因为他们已经受够了自闭症带来的痛苦，只要有一线的希望避免再次发生，都愿意尝试。

如果真的有这项技术，似乎给了家长们希望。然而，这些改变带来的后果是不可估计的，面对未知的风险和已知的艰辛，该如何选择呢？这也许又会成为摆在家长面前新的难题！

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面对重压，我们几乎无力指责家长们的不同选择，但是，希望不论是家长、老师、科研人士或者任何社会上的一员，都能把自闭症孩子当做一个值得尊重的个体。如果这个社会对他们的包容、支持、帮助足够多，我想，编辑基因的需求就不再那么迫切！