相关内容推荐

为什么真正需要帮助的自闭症患者家庭,反而得不到帮助?


罗一笑事件出来以后,相信你和我都一样,朋友圈被刷屏。

几个小时之后,剧情大反转,大家都忙不迭的迅速删除文章。


可以确定几件事:


1、可怜的孩子确实得了白血病。

2、罗先生有三套房,收入不少,需要自费的医药费并不高,有能力给孩子治病。

3、罗先生募捐并不违反任何法律法规,不过伤透了网友的爱心。

4、罗先生与营销公司合作,策划了这起爱心蹦极大剧,收到了超过200万的善款。


我要说的,不是上面任何一点。

 

而是,为什么真正需要被帮助的自闭症家庭,却得不到帮助?

 

 

为什么我认为大多数自闭症家庭要比罗先生更需要帮助


与患白血病的孩子相比,自闭症孩子在可怜程度上好不到哪去。白血病有治愈的,自闭症全世界没有一例治愈案例,连病因是啥都还不清楚。这,让人好绝望对吧?


白血病是死神在猛追孩子,自闭症是瘟神+衰神+死神,组团开启小火慢炖模式欺负一家人。有了自闭症孩子,才知道什么是“此恨绵绵无绝期”。绝大多数自闭症孩子终生需要被辅助、干预,80%以上的成年以后还要和父母住在一起。


这……,一眼看不到头的康复道路,时时都是煎熬。家长们能够做的只是倾尽全力,同时不断说服自己。


如果说白血病孩子是和时间赛跑,自闭症则是家长在和孩子比谁长寿。几乎每个自闭症孩子的家长,都无数次的想过一个问题——“我死了孩子怎么办?”问完之后都会想,我得比孩子多活一天。可怜天下父母心啊!


罗先生在深、莞有三套房,自闭症家庭有3套房的可不多。患了白血病,罗先生要面对的是医院的那个账单,但对自闭症家庭而言,这是个支付能力问题。换句话说,这是个无底洞,有多少钱都能砸进去,直到走投无路。


据我了解,80%的自闭症家庭需要自行承担高额的康复费用(每月8000不算多);超过三分之一的家庭几乎把所有的收入都投入到康复训练中;有70%的自闭症孩子父母会有一人辞职全职照顾孩子;最后一条,自闭症家庭离婚率高,是业内公认的现象,而带着孩子的,往往是夫妻俩相对弱势的一方。


呆在恩启社区久了,听了太多因为经济压力想要扔掉孩子、想带着孩子自杀的事情,不是走投无路,怎么会有这种声音?


经济压力是可以量化的,同时要面对的还有看不到的希望的焦虑、无助和提心吊胆。还有来自周围的歧视、误解和冷漠。


无语了,是吧?


对,这就是为什么我认为大多数自闭症家庭需要帮助的原因。


 

为什么真正需要帮助的自闭症家庭,却得不到帮助?


不知道有多少人想过这个问题?


我接触自闭症7年了,直到今天的罗一笑事件之后才开始思考。以前满脑子全是康复、专业知识、科普balabala,陷入了一个思维的惯性,就像那句话“走得太远,忘了为什么出发”。我猜很多人和我一样,根本没想过。


其实,这问题的答案根本不需要死几个脑细胞就能想到。


原因是全社会对自闭症群体了解太少,大多数人都不知道什么是自闭症,不知道自闭症有多可怕,自闭症家庭有多惨。


不了解这些,公众怎么可能会提供帮助?


一说到白血病,大家都想“好可怜,这孩子性命可能不保,能帮就帮一点吧”。


可说到自闭症呢?“哇塞,天才啊?”要不就是“自闭症就是妈妈不好好带孩子造成的”。有这两个印象,会有人出手帮助吗?能得到的只有羡慕或鄙视的眼光。当人家露出这两种眼光时,会帮忙才是活见鬼了。

 

说到底,这其实是一个“传播”的问题,“自闭症需要帮助”这件事在传播上出了大问题。


1、传播角度选错了(鬼知道当年谁选的)


向人求助,是需要拿出点诚意的,最大的诚意就是你得告诉大家你多惨是吧。从来没见哪个需要被帮助的群体整天展现自己的美好,总是拿少数几个孩子的“天赋”来向全社会说事。媒体希望满足公众的猎奇心,但整个行业也跟着凑热闹。


每年4月2日,全国的自闭症活动80%都是画展。画画能代表自闭症吗?会画画的那几个孩子能代表全部的自闭症群体吗?卖几副画能顶大家的康复费用吗?

画画可以帮助孩子建立自信心,同时也是很好的融合活动,应该提倡,但自闭症日全是画展,是不是有问题呢。


自闭症被浪漫化,有一半的原因是展现角度出了问题。这问题在我们自己。看看罗先生,把孩子照片一亮,他可没说孩子是会钢琴还是会画画,更不会拿出孩子的画让大家买。罗先生只说:“I need you”。


2、传播诉求的力度不够


很多家长经常在抱怨政府补贴不给力、公益不给力,不知道有没有想过,有多少人曾向社会提出过要求?直接带着孩子对公众说,这是我孩子,我们需要帮助。


真没几个!除了一些机构负责人能够勇敢站出来以外,全国大家知道名字的孤独症孩子有几个?威利、融融……我猜掰着手指头就数出来了。


据我所知,只要能够勇敢站出来的,就能得到很多帮助。


一旦涉及到孩子露面的时候,大部分家长都很敏感,都希望别人的孩子出镜,为大家呐喊,自己藏在后面受益。


都不想给孩子未来留下印记,这是作为家长的良苦用心,非常好理解。至于主动诉求,那几乎不可能。更有甚者,我知道有很多家长出于对未来的恐惧,连残联的补贴都不领,那可是实实在在的康复费用。


但从整个自闭症群体角度来看,你不发声,我也不诉求,全社会怎么会很快知道自闭症是怎么回事呢?


恰恰是因为这点,公众才会对自闭症这么陌生,真正需要帮助的自闭症群体,才拿不到应得的帮助。


会哭的孩子有奶吃。

看看罗先生,人家为了拉点捐款,可是现身说法了,而且还是利用媒体大声的说。


3、对公众的科普工作不够


科普不够这点我前面几次说过,目前只是现象,但对孩子的影响,是在不远的将来。


接触了无数自闭症家庭后,我发现一件事,自闭症孩子未来的生活,对最有钱的家庭和最没钱的家庭都不是问题,有问题的恰恰是处于中段的家庭。


现实很残酷,最有钱家庭的可以给孩子多留点钱,通过巧妙安排让孩子未来过上好生活;最没钱的家庭也不担忧,反正再差也就不过如此了。


对于广大的中段家庭来说,孩子未来的生活质量,取决于那时社会文明的平均值,这个平均值与那时公众对自闭症的了解程度、接纳程度、关爱程度直接划等号。


倒推回来,今天向公众科普自闭症的力度,将影响到自闭症孩子未来的生活质量。这逻辑不是有点道理,是100%的真理!


道理我应该讲明白了,向公众科普自闭症,我们每一位家长都必须是第一责任人。

从现在开始,就得做好当科普大使的准备。


4、影响那些有影响力的人,是科普最高效的方法


在谈这个之前,我先提个问题,“如果你只能让一个人正确了解自闭症,你会想到谁?

你也许想到了孩子的幼儿园园长,也许是孩子将来要进的小学校长,也许是你认识最有钱的企业家…….


对,就找他!


他对你和孩子最重要,想办法让他们先正确了解自闭症,才是当下最应该做的。


因为我们不这么做,错误的观念就会植入这些有影响力的人的脑中,一旦让错误认识先入为主,这个对你最重要的人就站到了我们的对立面。说不定,还会成为你身边的“山炮”。


【啥是山炮?参见昨天的微文(点击标题即可阅读文章☞):致那些不懂自闭症,却拥有话语权的“山炮”

(完)


(作者注:提反对意见的时候请别抓一两个字眼,尤其是上面的数字,如果你知道更准确的,请告诉我,下次我就会用对啦)


 编辑:华妮

展开剩余内容

打开恩启社区APP    阅读全文